L'insomnie fatale familiale est une affection neurologique. Ce type d'insomnie est très rare. Il s'agit d'une maladie héréditaire. La maladie se déclare généralement vers l'âge de 40 ou 50 ans.
Lorsque la maladie se déclare sans transmission génétique, elle est appelée « insomnie fatale sporadique ».
Les principaux symptômes, en plus de l'insomnie, sont le pouls et la pression élevés, une transpiration abondante et une perturbation de la fonction motrice. Les symptômes s'aggravent en quelques mois.
La première étape de la maladie, d'une durée d'environ quatre mois, comprend des crises de panique et des phobies.
Dans la deuxième étape, durant environ cinq mois, survient le manque de sommeil, puis des hallucinations.
Dans la troisième étape, durant trois mois, il y a une perte de poids, une perte de performance intellectuelle et une insomnie totale.
Dans la quatrième étape, d'une durée d'environ six mois, survient un état de démence. Le patient peut sombrer dans le coma. Il décède après quelques mois, parfois quelques années.
Il n'y a pas de traitement pour soigner l'insomnie fatale familiale.
Il n'y aurait qu'une trentaine de familles porteuses de cette maladie dans le monde.
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Insomnie
L.D.
20 juin 2011
| AVERTISSEMENT : : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé. |
