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Maladie de Behçet

Syndrome de Behçet


La maladie de Behçet se retrouve principalement autour de la Méditerranée et au Japon. La maladie survient à l'âge adulte, généralement en 18 et 40 ans. Un problème du système immunitaire cause entre autres des problèmes cutanés chroniques et dans 75 % des cas, des troubles oculaires.

La cause de la maladie de Behçet est inconnue. Elle est généralement identifiée par le diagnostic d'un groupe de symptômes.

Les symptômes sont, à différents degrés, des ulcérations buccales et génitales douloureuses, des problèmes cutanés et oculaires (uvéites, cataractes), des formations de caillots (thromboses) dans les veines et les artères, des douleurs articulaires. Des signes neurologiques (méningo-encéphalite) peuvent survenir. Le système musculaire, le système digestif et les poumons sont moins souvent touchés.

Il n'existe pas de traitement pour la maladie de Behçet. Les médecins traitent les symptômes de la maladie tels les aphtes (ulcérations) buccaux et génitaux, les problèmes cutanés et la douleur.

L.D.

13 octobre 2010

AVERTISSEMENT : : Le texte ci-haut est à titre d'information seulement. Seul un médecin peut diagnostiquer une maladie. Aucun traitement (médication ou régime) ne devrait être entrepris sans l'avis d'un professionnel de la santé.




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